Neyrodegenerativ xəstəliklərdə terapevtik potensiala malik inhibitorlar yaradılıb
Elm və Təhsil Nazirliyinin akademik Əli Quliyev adına Aşqarlar Kimyası İnstitutu əməkdaşlarının Bakı Dövlət Universiteti və Türkiyənin Atatürk və Bartın universitetlərindən olan həmkarları ilə “Asetofenona əsaslanan yeni xalkon, semikarbazon, tiosemikarbazon və indolon törəmələrinin sintezi və bioloji tədqiqatları: struktur-fəaliyyət əlaqəsi, molekulyar birləşmə, molekulyar dinamika və kinetik tədqiqatlar” mövzusunda apardıqları beynəlxalq səviyyəli müştərək tədqiqatlar zamanı növbəti mühüm nəticələr əldə olunub.
İnstitutdan verilən məlumata görə, tədqiqat zamanı alimlərin aldıqları yeni birləşmələr AChE, BChE və α-Gly fermentlərinə qarşı “in vitro” ferment inhibəsi tədqiqatları öyrənilib. Əlavə olaraq, onların antioksidant fəallıqları qiymətləndirilib. Məlum olub ki, yeni maddələr hər üç fermentə qarşı əhəmiyyətli inhibə, digər birləşmələr isə müxtəlif dərəcədə ferment inhibəsi və antioksidant aktivlik nümayiş etdirir. Sintez edilmiş birləşmələrin hədəf fermentlərlə (hAChE, hBChE və α-Gly) potensial bağlanma rejimlərini və qarşılıqlı təsirlərini aydınlaşdırmaq üçün molekulyar dokinq tədqiqatları aparılıb. ADME proqnozları bütün birləşmələr üçün əlverişli farmakokinetik xassələri və dərmana bənzədiyini göstərərək, onların aktiv maddələr kimi potensialını təsdiqləyib. Bəzi birləşmələr neyrodegenerativ xəstəliklərdə və diabetdə iştirak edən əsas fermentlərə qarşı güclü inhibə ilə çoxməqsədli dərman namizədi kimi fərqlənir və bu şərtlərdə onun terapevtik potensiala malik olduğu bildirilir.
Məlumatda qeyd edilir ki, həmin mühüm nəticələr “Web of Science” bazasında arxivləşdirilən Q2 kateqoriyalı, təsir əmsalı 4.0 olan “Journal Molecular Structure” nəşrində müfəssəl araşdırma məqaləsi kimi dərc olunub. Jurnal “Elsevier” nəşriyyatında çap edilir.
Dayanıqlı İnkişaf Məqsədləri və...
Burkina Fasonun nümayəndə heyəti...
Dövlət Gömrük Komitəsi xidmətə qəbul...
Bu gün Ümumdünya Fəlsəfə Günüdür...
Türkiyənin media mənsubları Ədəbiyyat...