FHN Xəbərlər | İctimai-siyasi onlayn qəzet

Yeni bir araşdırmaya görə, işıq terapiyası yaşla bağlı makula degenerasiyasının (AMD) ən çox yayılmış forması olan “quru” formanın ağırlaşmasını və görmə itkisi riskini azalda bilər. Bu terapiya “qırmızı işıq” və ya fotobiomodulyasiya adlanır və Amerika Oftalmologiya Akademiyasının Çikaqoda keçirilən illik iclasında təqdim edilib.

Fhnews.az xarici mediaya istinadla xəbər verir ki, Los-Ancelesdə yerləşən “Retina-Vitreous Associates” Tibb Qrupunun tədqiqatçısı David Boyer bu terapiyanın quru AMD-nin inkişafını yavaşlatmaq və görmə qabiliyyətini yaxşılaşdırmaq üçün qeyri-invaziv üsul olduğunu bildirib. Onun sözlərinə görə, bu, quru AMD üçün faydalı görünən ilk terapiyadır.

Quru AMD yaşla bağlı makula degenerasiyası olan xəstələrin 80 faizini əhatə edir. Bu xəstəlik zamanı görmə mərkəzi qabiliyyətini tədricən itirir, çünki makula - tor qişanın mərkəzində yerləşən kiçik, lakin vacib sahə nazikləşir və druzen adlanan zülal yığınlarını toplayır. Yaş AMD olanlar üçün sızan qan damarlarını hədəf alan effektiv dərmanlar mövcuddur, lakin quru AMD olanlar üçün pəhriz və həyat tərzi dəyişikliklərindən başqa bir neçə seçim var idi.

Fotobiomodulyasiya torlu qişanın hüceyrələrində funksiyanı yaxşılaşdırmaq üçün müxtəlif dalğa uzunluqlarından istifadə edir və diabetik retinopatiya kimi digər göz xəstəliklərində də tətbiq olunur. Bu tədqiqatda, elm adamları 100 yüksək riskli quru AMD xəstəsini işıq terapiyası və ya plasebo qəbul etmək üçün təsadüfi şəkildə təyin ediblər. Müalicə üç həftə ərzində həftədə üç dəfə aparılıb və hər dörd aydan bir təkrarlanıb. İki ildən sonra işıq terapiyası qəbul edən xəstələrin 53 faizində görmə qabiliyyəti əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşıb, plasebo qrupundakı xəstələrin isə yalnız 18 faizində yaxşılaşma müşahidə olunub. Bundan əlavə, işıq terapiyası alan xəstələrin coğrafi atrofiya, AMD-nin son mərhələsində ağırlaşma 73 faiz azalıb.

D.Boyer bu nəticəni “görmə itkisi ilə mübarizə aparan xəstələr üçün ümidverici xəbər” adlandırıb. ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasının (FDA) bu müalicəni təsdiqləməsi ilə bağlı qərarı dekabr ayında gözlənilir.

Nəticələr tibbi konfranslarda təqdim edilsə də, elmi jurnallarda nəzərdən keçirilənə qədər ilkin hesab edilməlidir.