25 noyabr 2024, bazar ertəsi Bakı, 12°C
IMG-LOGO
  • 25 noyabr 2024, bazar ertəsi 02:03:54 Bakı , 12°C
Ana səhifə Xəbərlər Ətraflı

Xəbər lenti:

HİV müalicəsində perspektivli inkişaf

20-03-2024

Alimlər Nobel mükafatlı Crispr gen redaktə texnologiyasından istifadə edərək yoluxmuş hüceyrələrdən HİV-i uğurla tam  müalicə edəcəklərini açıqlayıblar. Sözügedən araşdırmada gen redaktə texnologiyası qayçı kimi işləyir və DNT-ni molekulyar səviyyədə kəsir, beləliklə, "pis" hüceyrələr çıxarıla və ya zərərsizləşdirilə bilər. Əsas məqsəd orqanizmi virusdan tamamilə təmizləməkdir.

Ancaq bunun təhlükəsiz və effektiv olub olmadığını yoxlamaq üçün daha çox araşdırmaya ehtiyac var.

Nottingem Universitetində kök hüceyrə və gen terapiyası texnologiyaları üzrə alim  James Dixon etiraf edib ki, bu hüceyrə analizlərinin nəticələrinin gələcək terapiya üçün bütün bədənə tətbiq oluna biləcəyini göstərmək üçün daha çox iş tələb olunacaq.

Mövcud HİV dərmanları virusu dayandıra bilər, lakin onu aradan qaldıra bilməz.
Qeyd edək ki, HİV-ə yoluxmuş insanların əksəriyyəti ömürlük antiretrovirus müalicəyə ehtiyac duyur. Bu dərmanları qəbul etməyi dayandırsalar, yatmış virus yenidən oyana bilər.

Paylaş:

Kateqoriyalar

Eyni kateqoriyalı xəbərlər